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  美国食物和药物治理局2日批准使用一批强生新冠疫苗。包罗这批疫苗在内,已有4批产自美国一家“问题工厂”的强生疫苗获准使用。

  多家媒体援引新闻人士的话报道,新一批获准使用的疫苗尚未装瓶,至多可接种1500万剂。美药管局未说明新一批疫苗是否将出口外洋。

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  强生新冠疫苗由美国强生公司旗下杨森制药有限公司研发,只需接种一剂。迄今,美国分发和接种的强生疫苗都在荷兰生产。

  在美国海内,美国新兴生物科技公司是强生疫苗生产商,工厂位于马里兰州巴尔的摩市。这家工厂先前泛起诸多问题,包罗搞混强生疫苗与阿斯利康疫苗的质料因素、卫生不达标、生产流程不规范等,4月遭药管局迫令停产。多达1500万剂强生疫苗因质料搞混而报废。

  美国药管局批准使用的4批强生疫苗都在巴尔的摩工厂停产宿世产,包罗6月11日获批的两批疫苗。药管局那时转达,这两批强生疫苗可用于海内接种或出口,还同时转达这家工厂所产多批强生疫苗“不适合使用”。多家媒体报道,强生公司设计将巴尔的摩工厂生产的新冠疫苗出口外洋。

  美药管局2日在声明中说,对有关生产纪录和质量测试效果举行周全评估后,并思量到当前的疫情紧要情形,美药管局得出结论,上述4批强生疫苗适合使用。美药管局并未将这家工厂重新纳入为新冠疫苗“授权生产设施”,将继续与杨森制药公司及新兴生物科技公司一道解决该厂的问题。(郑昊宁)【新华社微特稿】

泉源:新华网


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